Az aromás extrakció alapelvei

Aoldószer-folyadék extrakcióAz elv az aromás és nem aromás szénhidrogének oldószerének eltérő oldhatóságán alapul a de-pentánolajban, így elválasztva az aromás szénhidrogéneket a nem aromás szénhidrogénektől, és aromás szénhidrogének keverékét kapják. Az aromás extrakciós eljárás során az oldószert összekeverik a depentánolajjal, és két fázisra osztják (a tartályban két rétegre): az egyik fázis oldószerből és az oldószerben oldható aromás szénhidrogénekből áll, az úgynevezett extrakció. fázis (más néven gazdag oldószer, extrakciós folyadék, extrakciós réteg vagy extrakciós folyadék); a másik fázis az oldószerben nem oldódó nem aromás szénhidrogének, az úgynevezett maradék fázis (más néven maradék folyékony, nem aromás szénhidrogének). A két folyékony réteg szétválasztása után az oldószert és az aromás anyagokat elválasztják, az oldószert visszavezetik, és a kevert aromás anyagokat aromás desztilláció nyersanyagaként használják fel.

Az aromás extrakciós folyamat fő mutatói az aromás anyagok visszanyerése, az aromás anyagok tisztasága és a folyamat energiafogyasztása.
A képlet a következő:
                       Aromás anyagok visszanyerése=Aromás anyagok az extrahált termékben / Aromás anyagok a de-pentán olajban * 100 százalék

Az oldószer kiválasztásakor három alapvető feltételt kell figyelembe venni:
1) Nagy oldhatóság aromás anyagokra.
2) Nagy szelektivitás aromás anyagokra.
3) Nagy sűrűségkülönbség az oldószer és a nyers olaj között.
Jelenleg az iparban használt fő oldószerek a dietilénglikol-éter, trietilénglikol-éter, tetraetilénglikol-éter, dipropilénglikol-éter, dimetil-szulfoxid, ciklobután-szulfon és N-metil-pirrolidon.